臭椿单性花的形成是由于两性花中雌蕊原基的退化所造成,其机理有待于进一步研究。

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1 臭椿单性花的形成是由于两性花中雌蕊原基的退化所造成,其机理有待于进一步研究。
2 出菇后,幼虫从菇柄基部取食为害,并逐渐蛀食到菇体内部,以原基和幼菇受害最重,被害菇变褐后呈革质状,且幼虫造成的伤口容易被病菌感染而腐烂。
3 观测表明,郁金香种球贮藏期鲜重及呼吸强度变化同其芽分化和根原基生长相关。
4 原基,芽基,胚基长出部位或器官的胚胎细胞群;原基。
5 在胚胎发育11期,胸腺原基内出现前淋巴细胞。
6 在小触角原基产生后,胚胎发育进入卵内无节幼体期。
7 臭椿单性花的形成是由于两性花中雌蕊原基的退化所造成,其机理有待于进一步研究。
8 穗状花序,两性花密集着生于粗大的花轴上。
9 许多两性花和雌雄同株植物都存在一种生理上的自交不亲和性,自交不亲和植物排斥自身的花粉。
10 “推挽效应”形成梯度推移的动力学机制,它与极化效应、扩散效应和回流效应一道共同形成广义梯度推移机理。
11 包括房屋爆破拆除时,触地震动产生机理,塌落触地地震波的传播的规律。
12 本文采用“灌注营养技术”、“动静脉差技术”等先进手段和方法,对莎能奶山羊乳蛋白的合成机理及营养调控途径进行了研究。
13 本文从分析容克式空气预热器着火机理入手,指出引起空气预热器着火的各种因素。
14 本文对变频风机的节能机理进行了分析,对变风量系统中过滤器的能耗的几种计算方法进行了讨论。
15 本文对自动线中彩釉砖进行等级分类的机理进行分析。
16 本文扼要阐述了型金属化聚丙烯膜交流电容器交流声产生的根源,深入分析了其形成机理,并探讨了有效的解决途径。
17 本文分析了高空大面积比喷管在地面试验时喷管内出现火焰偏摆的原因,叙述了喷管内气流不对称分离的机理。
18 本文分析了柔软交联吸铬剂结构与性能的关系,探讨了助剂交联铬络合物与助软革纤维的机理。
19 本文回顾了人工免疫机理在状态检测和故障诊断中的研究现状。
20 本文简述了化学肥料的现状与发展,介绍了颗粒肥料结块机理。
21 本文介绍了当前微波宽带放大器发展概况和动向,概括说明目前一些主要宽带放大器的机理、特点和设计方法。
22 本文介绍了一种用于多波节复合弯曲振动换能器的穿孔板,并对穿孔板的阻抗变换机理进行了理论分析。
23 本文探讨此伤病发生的机理及如何合理采用预防与保护措施,为胫骨骨膜炎的治疗与康复提供可靠的临床依据。
24 本文提出干扰抖动的概念,讨论了干扰抖动产生的机理。结果表明,当输入码流中有与塞入率相近频率的输入抖动时,由于非线性效应会产生较大的低频干扰抖动损伤。
25 本文为进一步研究枣疯病的致病机理提供一些重要的线索。
26 本文综述了超声波强化超滤的作用机理,声冲流和空化作用在超声波强化超滤中起到主要作用。
27 本研究工作对深入了解亚硫酸盐氧化反应机理,寻求低费用、低能耗的促进硫酸正盐生成技术等具有重要的意义。
28 比利时根特大学,博士研究生,拟南芥在渗透胁迫下脯氨酸积累的分子机理。
29 并对电磁振荡作用下,合金凝固组织的细化机理进行了探讨。
30 并对脱硫石膏胶结尾砂的作用机理进行了探讨。
31 并重点讨论了五碳糖还原脱氧合成法的机理和改进的方法。
32 不断变异和适应是病原体的生存机理。
33 测量结果表明,获得了在大迎角下模型抖动是由前缘涡的非定常跳动引起的这一新的流动机理。
34 阐明了超细旋液粉碎器破碎粒子的主要机理。
35 阐述了聚氯乙烯的紫外光降解和稳定机理,以及聚氯乙烯光降解研究中最新的表征手段。
36 阐述了路基翻浆的产生机理及影响因素,提出了道路翻浆的预防原则和防治对策。
37 阐述了原毛的组成、性质及赛络洗毛机理、工艺,介绍了赛络洗毛法的应用,并列举出各种洗毛法洗毛效果比较。
38 臭椿单性花的形成是由于两性花中雌蕊原基的退化所造成,其机理有待于进一步研究。
39 初步分析酒精酵母在连续发酵中的振荡行为的产生条件及产生机理。
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41 初步分析其掺杂机理是激光诱导下所形成的合金结过程。
42 初步确立了空气钻井钻柱冲蚀磨损机理,提出钻屑冲蚀是促使钻具失效的一项重要原因。
43 从驾驶员心理学和生理学角度探讨了汽车夜间会车时眩目的机理。
44 但是,神经元网络如何协同产生这些任务,个中机理依然让人捉摸不透。
45 但由于反应机理的复杂性与建模时的简化,冰铜品位预测精度难以满足实际应用的要求。
46 典型根缘气的成藏服从活塞式运聚原理,气水之间的整体推移式排驱作用在机理上产生高异常地层压力。
47 定量地细致分析其动、热力特征和结构特点,初步探讨“云娜”近海加强的机理。
48 对顶煤体研究中,分析了顶煤破碎机理,并通过数值试验论证了顶煤破坏存在拱式破坏效应。
49 对工区岩样利用毛管自吸法建立含水饱和度,评价气层水相圈闭的趋势,并分析引起水相圈闭损害的机理。
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