目的研究一常染色体显性遗传寻常型鱼鳞病家系的致病基因。

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1 “这是首次鉴定到会使人非常苗条的遗传因子。”“瘦身”基因所在的染色体区段，如果发生重复还会导致精神分裂症，而缺失则会引起孤独症。
2 9号染色体上一个常见的等位基因与冠心病有联系。
3 Title五种栽培植物的染色体核型。
4 本文对配对行为进行了讨论，同时按性染色体配对特征划分了在粗线期的不同发展阶段。
5 并且保留了适值比较大的染色体到下一代，这样防止了早熟现象的发生。
6 采用腹腔注射秋水仙素，取骨髓细胞制备染色体标本，对无特定病原体京白鸡的核型进行了分析。
7 采用外周血淋巴细胞培养方法和常规染色体制备技术，对内蒙古乌审马染色体核型进行了分析研究。
8 出生缺陷通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病以及智力障碍等，苯丙酮尿症则是极少数可治疗的先天性遗传代谢病之一。
9 除了正常染色体对以外，还存在有第二种同源染色体的非整倍体状态，被称为三体性。
10 厨房油烟中含有一种被称为苯丙芘的致癌物，能导致体内细胞的染色体变异，引起局部组织癌变。
11 但是他们却发现，成体细胞只会与胚胎细胞融合，变成染色体数目比正常细胞还多的巨大细胞。
12 对第二减数分裂期的卵子染色体构成进行了分析，异数体卵子的出现率在各种培养基中无明显差异。
13 对发育不同时期的胚胎，进行了乳酸脱氢酶同工酶谱及染色体组型分析，结果显示其均与受体一致。
14 对染色体异常检出率、额外小染色体及平衡易位携带者进行了讨论。
15 腹裂、白内障及肾盂输尿管连接处梗阻与染色体或全前脑畸形无关。
16 基因突变频率与染色体畸变、微核具有良好的相关性。
17 今天所有人类的共同父系祖先已经被授予了Y染色体亚当的称号。
18 具有染色体组的山羊草属种是六倍体普通小麦的二级基因源，蕴藏着丰富的抗性基因和遗传变异丰富，可供现代小麦改良利用。
19 卡罗尔?格蕾德：端粒酶是一种酵素，它就像细胞里的微型修复器，使染色体不会因为细胞分裂越变越短。
20 例如在蒲公英中，在第一次减数分裂后，大孢子母细胞的染色体仍在一个细胞中，形成一个再组核。
21 邻接基因综合征：染色体的微小缺失引起的一类疾病。这类缺失往往涉及两个以上的邻接基因座。又称片段异倍性。
22 马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显高于常人，伴有心血管系统异常。
23 目的研究一常染色体显性遗传寻常型鱼鳞病家系的致病基因。
24 穆克吉在书中写道，“癌肿确实是植入我们染色体组中的负担，它与我们追求永生的强烈愿望强硬地分庭抗礼。”。
25 内聚力联合体同时存在于损伤的和完好的染色体的分裂G2期。
26 譬如，组织蛋白上头具有乙醯基装饰的某些位置，该段染色质通常就处于开张营业状态，让细胞的转录装置读取该部份染色体上的。
27 前期阶细胞减数分裂的第一个阶段，其间染色体浓缩且能被看见，核细胞膜衰弱，纺锤体在细胞的。
28 秋水仙素、制片过程等因素都将影响染色体标本的制备效果。
29 染色体步移技术是一种常用的克隆已知片段旁侧序列的技术。
30 扰乱细胞周期的进行会造成染色体的不稳定性，进而造成癌化，是为大家所熟知的。
31 如果我们的一条染色体是由两条灵长类染色体融合而来的话，猜猜它能有点什么？
32 受精过程中，单倍体配子融合，恢复了二倍体的染色体数目。
33 他又诙谐地补充了一句，“或许是少了一个染色体。”。
34 同配性别指有相同性染色体的性别，在哺乳动物中，它用来表示。
35 同时，诱发细胞有丝分裂出现异常，包括染色体桥、断片、双核细胞、末期解螺旋不同步、落后染色体等现象。
36 图位克隆是在不清楚基因产物结构和功能的情况下，根据基因在染色体上都有稳定的基因座实现的。
37 为处理等式和不等式混合约束，通过惩罚策略将其吸入遗传算法中染色体的适值。
38 细胞工程主要包括体细胞融合，核移植，细胞器摄取和染色体片段的重组等。
39 小麦是异源多倍体植物，具有大的染色体组，并且基因组中重复序列所占比例较高，这些特征限制了小麦基因组研究的进展。
40 移植细胞核内的染色体是可能的。
41 应用微铺展技术在扫描电镜下对人类染色体的高序结构进行了研究。
42 应用胸苷同步化方法，对比分析了染色体凝缩抑制剂溴化乙锭及放线菌素对高分辨染色体的影响。
43 在哺乳类的物种中，已知有许多类型的染色体内部重新排列。
44 在带有酒瘾相关表现型的家族成员身上出现最频繁的标签，就代表某染色体区域与某特徵之间，可能具有因果关系。
45 在加拿大飞蓬水浸提液的作用下，蚕豆根尖细胞出现微核、染色体桥、染色体断裂、染色体滞后、染色体粘连及三极分裂等异常现象。
46 在实际的融合过程中，由两个物种的遗传物质在概念上是可交融的，染色体的一半来自父母一方，一半来自另一方。
47 在物种的进化过程中，我们对于哺乳动物染色体的同源共线区的保守性以及高频率的断裂点重复等这些特征的研究不够深入。
48 在细胞有丝分裂中，极光激酶参与了诸如中心体成熟分离、纺锤体组装和维持、染色体分离以及胞质分裂等多个事件。
49 长期以来对细胞内部结构的尺寸调控有着浓厚兴趣，尤其是对细胞核和在细胞分裂时牵拉染色体的纺锤体。
50 这是这个团队解开的第二个远古人类染色体。